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National Manager External Customer Engagement & Innovative Care (all genders)

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Wiesbaden, Wiesbaden
Posted 19 hours ago
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Job Description

  • Betreuung von definierten nationalen External Experts der Gastroenterologie
  • Planung und Durchführung von Projekten und Veranstaltungen
  • Kontaktaufbau zu gastroenterologischen Stakeholdern sowie zu Gastro – und Ärztenetzen bzw. -organisationen
  • Eruiert nationale Versorgungsstruktur und –situation und identifiziert die an der Versorgung potenziell beteiligten Player
  • Schafft die Plattform für die Implementierung nationaler Versorgungsprojekte, indem er/sie die relevanten Player der Patientenversorgung miteinander vernetzt und den Aufbau von nationaler/n Arbeitsgruppe/n installiert
  • Pflege Netzwerke zur Versorgungsoptimierung der Patienten vorwiegend auf nationaler Ebene
  • Entwicklung von Konzepten zur Kapazitätsschaffung für die Versorgung chronisch entzündliche Darmerkrankungen sowie deren Umsetzung zur nachweislichen Kapazitätsschaffung
  • Effektive Zusammenarbeit innerhalb des Gastro Brand Teams und darüber hinaus Förderung einer offenen Kommunikation und eines konstanten Erfahrungs- und Ideenaustauschs
  • Effektive Zusammenarbeit und enger Abstimmung mit den Gastro Sales Teams
  • Professionelles Reporting: fristgerechte und ordnungsgemäße Erledigung aller administrativen Aufgaben
  • Budgetkontrolle der übertragenen Projekte und Umsetzung der Brand-Strategie
  • Fachliche Information, Präsentation und Vermarktung der entsprechenden AbbVie Produkte bei niedergelassenen Fachärzten und Fachärzten in Kliniken unter Berücksichtigung § 76 Arzneimittelgesetz (AMG) „Pflichten des Pharmaberaters“
  • Einhaltung aller geltenden Anforderungen der Funktion sowie der gesetzlichen und behördlichen Auflagen, einschließlich der Procederes und Verfahren zu Ethik und Compliance sowie zu den „Grundsätzen für das Verhalten im Geschäftsleben (Code of Business Conduct)”.
  • Schriftliche oder elektronische Aufzeichnung von möglichen Mitteilungen von Angehörigen der Heilberufe über Nebenwirkungen, Gegenanzeigen, Qualitätsmängel oder sonstige Risiken bei Arzneimitteln und Weiterleitung an die Abteilung Pharmakovigilanz und Commercial Quality Assurance entsprechend der intern definierten Vorgaben (§76 AMG).
  • Bei der eventuellen Abgabe von Muster zu Fertigarzneimitteln an die nach § 47 Abs. 3 AMG berechtigten Personen, wird über die Empfänger von Mustern sowie über Art, Umfang und Zeitpunkt der Abgabe von Mustern ein entsprechender Nachweis geführt (gemäß § 76 AMG).
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