Konkret bedeutet das:

• Gesamtverantwortung für die GMP-konforme Herstellung von Arzneimitteln gemäß AMG und EU-GMP-Leitfaden für einen Verpackungsbereich 

• Führung, Weiterentwicklung und Coaching von Mitarbeitern und Führungskräften im Produktionsbereich 

• Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen, qualitätsrelevanten und sicherheitstechnischen Anforderungen 

• Planung, Steuerung und Überwachung aller Herstellungsprozesse hinsichtlich Qualität, Kosten und Liefertermintreue 

• Freigabe und Überwachung produktionsrelevanter Dokumentationen und Prozesse 

• Verantwortung für Behördeninspektionen, Audits und behördliche Anfragen 

• Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Supply Chain und Engineering 

• Förderung von Operational-Excellence-, Digitalisierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen 

• Analyse von Kennzahlen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Maßnahmen zur Leistungssteigerung