AbbVie est à la recherche de plusieurs Opérateur de production pour son site de production situé à Grâce-Hollogne. Il s'agit d'un poste en Salle blanche afin de renforcer notre équipe en place et faire face à la demande croissante de nos produits.

Nous proposons dans un premier temps un contrat CDD de 1 an.

Les tâches en production sont les suivantes :

1. Mix & Mélange
Fabrication du mélange et du moulage du réservoir du dispositif médical. Ce processus est effectué dans des conditions strictement contrôlées afin de garantir la conformité et la qualité du produit.

2. Assemblage
Les différents composants sont assemblés en salle blanche afin de minimiser tout risque de contamination. La précision de l'assemblage est essentielle pour garantir la qualité et la performance du produit final.

3. Contrôle Qualité
Chaque produit et matière première est soumis à des contrôles rigoureux afin de garantir le respect des normes de qualité et de sécurité. Ces contrôles peuvent inclure des validations de produit, des inspections visuelles, des contrôles en cours de production (IPC) et d'autres évaluations techniques.

4. Emballage
Les produits sont emballés individuellement avant d'être conditionnés et préparés pour leur expédition.

Vos responsabilités :

• Production : Suivre le planning de production. Effectuer les tâches prévues après avoir reçu la formation nécessaire. Respecter les normes de qualité à chaque étape de la production et réaliser les contrôles requis.
• Nettoyage et Entretien : Participer aux activités de nettoyage GMP des locaux et des équipements, représentant 10% du travail, en suivant les procédures établies.
• Communication et Collaboration : Collaborer efficacement avec les membres de l'équipe pour assurer le respect du planning de production, partager les informations importantes et contribuer à un environnement de travail positif et respectueux.
• Documentation : Assurer la bonne complétude de la documentation de production et réaliser les réconciliations de fin d’étape.
• Gestion des Incidents : Identifier, signaler et contribuer à l'analyse des anomalies, écarts ou événements inattendus afin de garantir la qualité et la conformité des opérations.
• Culture EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) : Appliquer rigoureusement les règles d'hygiène, de documentation et de sécurité (GMP / GDP / EHS) ainsi que le port des EPI.
• Amélioration continue et organisation : Contribuer à l'amélioration des processus et des méthodes de travail, maintenir un environnement de production organisé selon les principes 5S et veiller à la bonne gestion des consommables et du matériel.