At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function:

Regulatory Affairs Group

Job Sub Function:

Regulatory Product Submissions and Registration

Job Category:

Professional

All Job Posting Locations:

Toronto, Ontario, Canada

Job Description:

About Innovative Medicine

Our expertise in Innovative Medicine is informed and inspired by patients, whose insights fuel our science-based advancements. Visionaries like you work on teams that save lives by developing the medicines of tomorrow.

Join us in developing treatments, finding cures, and pioneering the path from lab to life while championing patients every step of the way.

Learn more at https://www.jnj.com/innovative-medicine

Johnson & Johnson Innovative Medicine in Canada is currently recruiting for a Senior French Labelling Specialist to be located in Toronto, Ontario, Canada under the flexible working model (2 days remote + 3 days in office).

The Senior French Labelling Specialist will develop and issue French language content for product labeling and packaging for J&J IM, Canada as a member of the Regulatory Affairs department. The Regulatory Affairs department is responsible for the registration and labelling of pharmaceutical products and for compliance with Health Canada regulatory requirements for drug products.

In this role, you will:

• Oversee and contribute to the development and issuance of French language technical/medical content and French language Product Labelling and Packaging text for J&J IM in Canada.
• Manage supplier agreements including compliance standards and budget.
• Collaborate with internal partners to ensure delivery of translated documents to meet strategic business objectives and goals.
• Assist with the department’s efforts to operationalize and improve critical departmental processes.

Qualifications

• The applicant will have an expert knowledge of both English and French languages (native speaker of French).
• Relevant experience in French medical writing.
• Ability to recognize how to best interpret source language scientific/medical information to ensure quality and accuracy of content.
• Strong attention to detail.
• Project management skills and ability to handle multiple priorities under tight timelines.
• Strong interpersonal and oral/written communication skills.
• Strong computer skills. Knowledge of databases and Excel.
• Knowledge of current and emerging technologies, including AI-based tools, for document/project or language translation management.
• Knowledge of the Canadian regulatory environment and understanding of pharmaceutical industry regulations.
• Certification by ATIO or OTTIAQ an asset.
• This position is located in Toronto, Ontario.

#LI-Hybrid

Chez Johnson & Johnson, nous croyons que la santé est primordiale. Notre force dans l'innovation en soins de santé nous permet de bâtir un monde où les maladies complexes sont prévenues, traitées et guéries, où les traitements sont plus intelligents et moins effractifs, et où les solutions sont personnelles. Grâce à notre expertise en médecine novatrice et en Medtech, nous sommes en position unique d'innover dans l'ensemble des solutions de soins de santé aujourd'hui afin d'offrir les percées de demain et d'avoir un impact important sur la santé pour l'humanité. Plus de détails à https://www.jnj.com/.

À propos de la Médecine Innovante

Notre expertise en médecine novatrice est éclairée et inspirée par les patients, dont les idées sont prises Alimentez nos progrès scientifiques. Des visionnaires comme vous travaillent au sein d'équipes qui sauvent des vies en développant des médicaments De demain.

Rejoignez-nous pour développer des traitements, trouver des remèdes et faire le chemin du laboratoire jusqu'à la vie tout en soutenant les patients à chaque étape.

Plus de détails à https://www.jnj.com/innovative-medicine

Johnson & Johnson – Médecine innovante Canada est actuellement à la recherche d’un·e spécialiste principal·e de l’étiquetage (français) basé·e à Toronto (Ontario), au Canada (2 jours à distance + 3 jours au bureau).

Le ou la spécialiste principal·e de l’étiquetage (français) sera responsable d’élaborer et de publier le contenu relatif à l’étiquetage et à l’emballage des produits en français pour J&J IM Canada en tant que membre du service des Affaires réglementaires. Le service des Affaires réglementaires est responsable de l’homologation et de l’étiquetage des produits pharmaceutiques, ainsi que de la conformité des médicaments aux exigences réglementaires de Santé Canada.

Dans le cadre de vos fonctions, vous devrez :

• Superviser et contribuer à l’élaboration et à la diffusion du contenu médical et technique en français, ainsi que du texte relatif à l’étiquetage et à l’emballage des produits en français pour J&J IM au Canada.
• Gérer les ententes avec les fournisseurs, y compris les normes de conformité et le budget.
• Collaborer avec les partenaires internes pour assurer que la livraison des documents traduits correspond aux objectifs stratégiques de l’entreprise.
• Soutenir les efforts déployés par le service pour concrétiser et améliorer ses processus essentiels.

Compétences

• Le ou la candidat·e devra avoir une excellente maîtrise de l’anglais et du français (langue maternelle française).
• Une expérience pertinente en rédaction médicale en français.
• Une capacité éprouvée à comprendre et à interpréter l’information scientifique et médicale dans la langue source afin d’assurer la qualité et l’exactitude du contenu.
• Un très grand souci du détail.
• Des compétences en gestion de projets et une capacité à gérer plusieurs priorités en respectant des échéanciers serrés.
• D’excellentes aptitudes en relations interpersonnelles et en communication orale et écrite.
• D’excellentes compétences informatiques. Une connaissance des bases de données et d’Excel.
• Une connaissance des technologies actuelles et émergentes, y compris des outils basés sur l’IA, pour la gestion de documents, de projets ou de la traduction linguistique.
• Une connaissance de l’environnement réglementaire canadien et une compréhension de la réglementation de l’industrie pharmaceutique.
• Une certification de l’ATIO ou de l’OTTIAQ constitue un atout.
• Le poste à pourvoir est basé à Toronto, en Ontario.

#LI-Hybrid

 

 

Required Skills:

 

 

Preferred Skills:

Coaching, Communication, Competitive Landscape Analysis, Compliance Management, Design Thinking, Detail-Oriented, Industry Analysis, Market Research, Package and Labeling Regulations, Problem Solving, Product Packaging Design, Program Management, Quality Assurance (QA), Regulatory Affairs Management, Regulatory Compliance, Researching, Safety-Oriented, Sustainability, Sustainable Packaging